Até o ano que vem, as bulas de todos os medicamentos disponíveis para venda no Brasil deverão ter letras maiores, informações mais claras e linguagem mais objetiva. A iniciativa é da Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, para facilitar a leitura das informações contidas nas caixas dos medicamentos. Até o momento, cerca de duzentas bulas já foram adequadas às novas regras. A especialista em Regulação e Vigilância Sanitária da Anvisa, Flávia Cruz, explica como vai funcionar o procedimento para as empresas que produzem os medicamentos. especialista em regulação e vigilância sanitária da Anvisa – Flávia Cruz
"A partir do momento que essas bulas passam por análise e são aprovadas elas vão para o bulário. Com a entrada da bula no bulário, as empresas passam a ter 180 dias para incluir essas bulas nas embalagens dos medicamentos que forem fabricados. Então, se entrasse uma bula hoje, daqui a seis meses os produtos que fossem fabricados, que teve essa bula adequada, tem que obrigatoriamente conter a bula na nova versão". "Depois da adequação, passa ser obrigado disponibilizar bulas em braile, bulas em fontes ampliadas no caso de não cegueira, mas de outras deficiências visuais, e também bulas em áudio, em cd já em outras mídias".
A lista com as bulas que já foram adequadas aos novos padrões da Agencia estão disponíveis no site www.anvisa.gov.br/bularioeletronico.
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